生物利用度的名词解释？生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，那么，生物利用度的名词解释？一起来了解一下吧。

口服生物利用度什么意思

1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。

2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。

3

药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。

5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。

7

反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。

8

二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

9

不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。

10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

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耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。

12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

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肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。

生物利用度Cmax

生物利用度（Biological Utilization Degree）是指生物资源被有效利用的程度。它可以用于评估一种生物资源的利用效益和可持续性。

拓展资料：

1、生物利用度可以从多个角度进行评估，包括但不限于以下几个方面：

经济利用度指生物资源被用于经济活动的程度。这可以包括从生物资源中提取的经济产品（如食物、药物、纤维等）的数量和质量。

社会利用度指生物资源被社会各个领域利用的程度。例如，生物资源在文化、旅游、教育等方面的利用，以及对于社区发展和社会福利的贡献。

生态利用度指生物资源被用于维护和促进生态系统的程度。这包括生物资源对于生态系统结构和功能的贡献，例如物种多样性的维持、生态平衡的调节等。

生物利用度的评估可以帮助我们了解和管理生物资源的利用与保护之间的平衡。合理和可持续的生物资源利用度有助于实现经济发展和社会福祉的目标，同时保护生物多样性和生态系统的健康。它对于维护生态平衡、实现可持续发展具有重要意义。

2、可持续利用

生物资源的可持续利用是指在满足当前需求的同时，保护和维持资源的长期可持续性。

生物利用度低的意义

生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。

生物利用的程度（EBA）系指试验制剂与参比制剂吸收药物总量的比值，用以衡量药物吸收程度的大小。可用两者的血药浓度－时间曲线下的面积（AUC）之比来求算。

扩展资料：

影响因素

①化合物的理化特性：立体化学结构（包括手性）、进入细胞膜的比例、分子量、分子体积、pKa、溶解度、渗透性、亲水亲脂性、化合物稳定性、分配系数、剂型特性（如崩解时限、溶出速率）及一些工艺条件等。

②胃肠道环境和解剖生理状态：胃肠道内液体的作用（肠pH值、胆汁的影响、淋巴液流量等），药物在胃肠道内的转运情况（小肠上皮细胞中各种特异性转运系统和多药耐药性（MDR）、p－糖蛋白等），吸收部位的表面积与局部血流，药物代谢的影响，肠道菌株等。

参考资料来源：百度百科-生物利用度

生物利用度的类型

生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。

生物利用度是体内评价制剂生物有效性的方法，也是保证制剂内在质量的重要指标。

（1）生物利用速度（RBA）系指药物进入体循环的快慢。常用血药浓度达峰时间比较制剂吸收的快慢。

（2）生物利用程度（EBA）系指与参比制剂比较，试验制剂中被吸收的药物总量的相对比值。一般用血药浓度－时间曲线下面积来表示吸收的总量。

概述

生物利用度（bioavailability）药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。前者为与标准品相比时，从试验品中吸收药物重量的相对比值；后者为与标准品相比时，从试验品中吸收药物速率的相对比值。

生物利用度是衡量一些不同制剂剂型疗效的一个重要指标。生物利用度这一概念在1945年就已被提出，60年代后由于发现一些药物制剂符合当时的药典规定，化学成分相同、含量相等，但用于动物和人体时，血药浓度和吸收速率不一样，故生物利用度这一概念才被人们确认。

有些国家的药典对一些药物制剂规定要进行溶出速率试验，以作为控制生物利用度的指标。

以上内容参考：百度百科-生物利用度

什么是生物利用度

首关消除：口服药物吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢，进入体循环的药量减少。

经过肝脏首关消除过程后，进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度，称生物利用度。有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除。首关消除也称首关代谢或首关效应。

避免方法

①改变给药途径。如口服硝酸甘油受首过效应代谢90%左右，故疗效差，采用绕过首过效应，而舌下含用，直接由舌下粘膜吸收进入血液，药物破坏较少。

②选择适当的给药时间，如进食时服药能减少药物在肝脏的代谢，提高生物利用度。

③首次剂量加倍，能抵消肝药酶代谢作用，有些药也可采用首次一日剂量一次服用。

以上就是生物利用度的名词解释的全部内容，生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。生物利用度是体内评价制剂生物有效性的方法，也是保证制剂内在质量的重要指标。（1）生物利用速度（RBA）系指药物进入体循环的快慢。常用血药浓度达峰时间比较制剂吸收的快慢。（2）生物利用程度（EBA）系指与参比制剂比较，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。